Форум-2016: архів (доповіді)

«Зв'язок схем сертифікації технічних регламентів у сфері обігу медичних виробів з вимогами стандарту ДСТУ ISO 13485»

Наталия Лавренова, советник Юридической компании «Правовой Альянс», адвокат, медиатор, «ОСОБЕННОСТИ БЕССРОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ»

Dr Barry Daniels, Technical Lead, GMDN Agency, «Global Medical Device Nomenclature (GMDN)»

Зоя Сєбєлєва, директор ТОВ «Український центр медичної сертифікації та прогнозування», «Представник виробника в України, його обов’язки та повноваження щодо забезпечення якості медичних виробів. Розподіл обов’язків з виробником»

Павло Харчик, президент Асоціації «Оператори ринку медичних виробів», директор ТОВ «КАЛИНА МЕДИЧНА ВИРОБНИЧА КОМПАНІЯ», «МВ + ЛЗ – чи можливо існувати в середовищі нових правил?»